logo

Jokainen vanhempi on tietysti kiinnostunut siitä, kuka syntyy: poika tai tyttö. Äidit ja isät arvaavat, isoäidit sanovat varmasti, perustuen kansanmenetelmiin, ja vain lääkäri voi kertoa vauvan sukupuolen mahdollisimman tarkasti. Kerromme sinulle kaikista menetelmistä sikiön sukupuolen määrittämiseksi..

Kuinka kauan voin selvittää syntymättömän lapsen sukupuolen

Jo seitsemäntenä raskausviikkona voit määrittää syntymättömän sukupuolen lääketieteellisellä tutkimuksella. Koe-DNA kertoo sinulle vastauksen: Jos kromosomi Y havaitaan, odota ehdottomasti poikaa ja jos X-tyttöä. Tätä menetelmää ei kuitenkaan voida pitää 100-prosenttisesti tarkkona..

9. viikolla voit suorittaa sukupuolen testin. Menetelmän mukaan se on samanlainen kuin raskaustesti. Indikaattorin värin perusteella määrität syntymättömän sukupuolen: oranssi tarkoittaa, että sinulla on tyttö, ja vihreä tarkoittaa poikaa..

Voit nostaa salaisuuden verhon, jos olet onnekas. Voit selvittää vauvan sukupuolen 14. raskausviikosta alkaen. Ultraäänihavainto näyttää, kuinka pojalla tai tytöllä menee siellä. 15. viikolla mahdollisuudet olla vakuuttuneita vielä enemmän. Mutta tarkimman vastauksen antaa diagnoosi 21–25 viikossa. Pidä 3D-ultraääni lisää hauskaa.

100-prosenttinen tulos saadaan vain geneettisellä tutkimuksella amnioottista nestettä, lääketieteellistä - koorionbiopsiaa tai amniopunktiota. Mutta se näkyy vain yhdessä tapauksessa - jos lääkärilläsi epäillään geneettistä häiriötä.

Lapsen sukupuolen suunnittelu ovulaatiopäivämäärän mukaan

Syntymättömän sukupuolen ”suunnittelu” ei tietenkään aina toimi, mutta voit yrittää. Tai muista tapahtumien kulku, tee laskelmia ja ymmärrä ketä odotat.

Vauvan sukupuoli riippuu enemmän isästä, koska odottava äiti sisältää vain X-kromosomin. Sperma, joka kantaa Y-kromosomia, on nopeampaa kuin se, jolla on Y-kromosomi, mutta ne elävät myös vähemmän. Jos tiedät ovulaation ajan ja pidät kalenteria, voit olla varma, että "pojan" sperma nopeutuu ja hedelmöittää munaa.

Mutta jos ovulaatiota ei ole tapahtunut ja hedelmöitys on jo tapahtunut, on suuri todennäköisyys, että sinulla on tyttö.

Syntymättömän vauvan sukupuolen määrittäminen sykkeen avulla

10. raskausviikolla sydämen äänet ovat jo selvästi kuultavissa. Rytmisten lyönnien lukumäärän perusteella voit selvittää vauvan sukupuolen: jos lyöntiä minuutissa on enemmän kuin 140, on mahdollista, että syntyy tytär, ja jos vähemmän, syntyy poika..

Syntymättömän lapsen sukupuolen määrittäminen verellä

  • Vanhempien ryhmän ja Rh-tekijän mukaan.
  • Veren "uusimisessa".

Veren uskotaan olevan ominaisuus, että se päivitetään. Naisille - joka kolmas vuosi, miehille - joka 4..

Esimerkiksi, jos mies on 36-vuotias ja nainen 32:

36/4 = 9
32/3 = 10 (saldo 2 vuotta)

Miehen veri on nuorempi, niin siellä on poika.

Syntymättömän lapsen sukupuolen määrittäminen japanilaisen kalenterin avulla

Ensin on löydettävä luku, joka käy ilmi vanhempien syntymäkuukausien leikkauspisteestä. Ja toisesta taulukosta sinun on löydettävä lapsen raskauskuukausi ja luku ensimmäisestä taulukosta.

Syntymättömän lapsen sukupuolen määrittäminen kiinalaisessa kalenterissa

Muinainen kiinalainen pöytä ilmestyi yli 700 vuotta sitten, alkuperäinen on varastoitu Pekingiin, ja voit nähdä sen yllä.

Syntymättömän lapsen sukupuolen määrittämiseksi tarvitaan vain äidin ikä ja raskauskuukausi.

Suositut merkit syntymättömän lapsen sukupuolen määrittämiseksi

  • vyötärö näkyy takaa - poika;
  • toksikoosin kiusata, iho muuttui ongelmalliseksi - tyttö;
  • vetää makea tyttö;
  • vetää suolaista poikaa;
  • naisesta tuli tunnelmallinen - tyttö;
  • naisesta tuli kömpelö - poika;
  • vauva potkee ​​kovasti kohdussa - poika.

Määrittämismenetelmiä on monia, ja lapsi on yksin. Kuten yksi lääkäri sanoi, joka tapauksessa 9 kuukauden kuluttua kaikki vanhemmat tietävät sukupuolen. Hyvää äitiyttä ja isyyttä!

Vauvan sukupuolen määrittäminen varhaisessa raskaudessa - DNA-testi

DNA-analyysi määrittää tarkasti sikiön sukupuolen. Jos Y-kromosomi havaitaan, sukupuoli on mies, jos ei havaittu, sitten nainen. Tämä testi ilmentää edistynyttä tekniikkaa - äidin verestä löytyneen sikiön DNA: n analyysiä. Laboratorioanalyysi on paljon parempi kuin ultraääni.

Analyysimme edut

  • Raskaus 4-5 viikosta.
  • Turvallinen äidille ja sikiölle, materiaali - veri suonesta
  • Tarkkuus on 99%, raskausajan ollessa 7–8 viikkoa, aikaisemmalla ajanjaksolla - 95–98%. Jos Y-kromosomi on läsnä, niin tämä on ehdottomasti poika.
  • Läpimenoaika: 1-3 arkipäivää
  • Se voidaan tehdä moni- ja erillisraskauden yhteydessä

Yleinen ja termi tarkkuuden laskin

Viimeisen kuukautisen päivämäärä: Analyysipäivä:

Raskaus analyysipäivänä, synnytysviikot:

DNA-analyysin tulos sikiön pohjassa

Jos Y-kromosomi havaitaan, niin tämä on ehdottomasti poika.

Jos tutkimusjakso on alle 8 viikkoa, jos Y-kromosomia ei havaita, tutkimusta suositellaan toistamaan.

Näytteenotto sukupuolen analysointia varten

Analyysimateriaali - veri äidin laskimoon (3-4 ml). Veri otetaan milloin tahansa, ei paastovaatimuksia.

Aineisto voidaan ottaa:

  • keskuksissamme (Moskova, Pietari);
  • etäyhteyden kautta, käyttämällä putkea EDTA K3, mikä tahansa sairaanhoitaja voi ottaa verta, materiaali on tuotava meille tai lähetettävä kuriirin kautta.
    Materiaaliohjeet
    Sukupuolen määritelmän analyysitilauslomake

Jos analyysi tehtiin aikaisemmin kuin 8 viikkoa, on mahdollista, että sikiön DNA: lla ei ole tarpeeksi DNA: ta äidin plasmassa - tässä tapauksessa teemme analyysin loppuun saattamiseksi toistuvan analyysin halvemmalla.

Maksuehdot

  • Analyysi maksetaan kokonaisuudessaan ennakkomaksuna..
  • On mahdollista tehdä etätestaus lähettämällä meille verta EDTA K3 -putkeen.
  • sopimus.
    Näyte sukupuolesopimuksesta
  • Maksu voidaan suorittaa käteisellä keskustassamme, minkä tahansa pankin kautta ja sivustolla olevalla luottokortilla.
    Maksutiedot
  • Tulos toimitetaan pyynnöstäsi: henkilökohtaisesti, puhelimitse, sähköpostitse, kuriirilla.

Kuinka tekniikka toimii?

Raskauden aikana, jo ensimmäisen kuukauden aikana, vauvan solut esiintyvät erittäin pieninä pitoisuuksina äidin veressä.

Jos naisella on poika, Y-kromosomimarkkerit ilmestyvät hänen vereen. Näiden merkkien tunnistaminen antaa sinun määrittää tulevan vauvan sukupuolen. Koska sikiösolujen konsentraatio on hyvin alhainen, ne voidaan havaita vain erittäin herkällä menetelmällä.

Äidin veressä on riittävä määrä sikiön DNA: ta määrittää 7. raskausviikosta. Raskauden kehittymisen yksilölliset piirteet eivät kuitenkaan aina mahdollista saada luotettavaa tietoa näistä päivämääristä.

Analyysin luotettavuustaso on 5-9 viikossa keskimäärin 90-95%. Tänä aikana sikiön DNA: n pitoisuus äidin veressä nousee, ja 9 viikon kuluttua analyysin luotettavuus saavuttaa 98 - 100%. On kuitenkin muistettava, että sikiön DNA: n tasoon vaikuttavat useat tekijät - raskausajan epätarkka määrittäminen (hyvin varhaisissa vaiheissa), ensimmäinen tai ei raskaus, naisen kehon ja sikiön kehitysprosessin yksilölliset ominaisuudet, monisikiön raskaus jne., Jotka voivat vaikuttaa tuloksen luotettavuus. Lisäksi, kun määritetään Y-kromosomin (ts. Pojan) markkeri, analyysin luotettavuus on parempi, koska negatiivinen tulos (ts. tyttö) voi liittyä ei markkerin puuttumiseen, vaan sikiön DNA: n epätavallisen alhaiseen konsentraatioon.

Onko mahdollista määrittää lapsen sukupuoli kaksosien / kolmosten tapauksessa?

Se on mahdollista, mutta on muistettava, että jos yksi lapsista on poika, niin emme voi määrittää toisen lapsen sukupuolta. Siksi seuraavat vaihtoehdot ovat mahdollisia. Y-kromosomimerkki määrittelemätön - kaikki tytöt. Y-kromosomimarkkeri on määritelty - yksi lapsista on poika, muut lapset voivat olla sekä poikia että tyttöjä.

Onko virheitä??

Menetelmää kehitettäessä oli pitkä aika, jolloin tutkimukset tehtiin testitilassa virheiden mahdollisten syiden tunnistamiseksi ja olosuhteiden kehittämiseksi, joissa nämä virheet voitaisiin välttää. Nykyaikainen diagnoosiprosessi on järjestetty tämän kokemuksen perusteella..

Lapsen sukupuolen määrittäminen

Lapsen syntymä on aina ihme. Kuka tahansa on syntynyt: poika tai tyttö, vanhemmille se on rakastettu mies maailmassa. Ja silti suurin osa potentiaalisista äiteistä ja isistä, suunnittelemalla vauvan syntymää, eivät kieltäytyisi mahdollisuudesta "ohjelmoida" syntymättömän lapsen sukupuoli. Tällä sivulla annamme suosituimmat menetelmät ihmisten keskuudessa. Nämä menetelmät eivät luonnollisestikaan perustu vakavaan tieteelliseen kehitykseen eivätkä anna 100-prosenttista takuuta, joten on järkevää nähdä tällaiset laskelmat enemmän viihteenä.

Laskenta riippuen ovulaation hetkestä

Tämä tekniikka, joka ilmestyi kahdennenkymmenennen vuosisadan toisella puoliskolla, perustuu väitteeseen, jonka mukaan miespuolisen Y-kromosomin siittiöiden kantajat ovat liikkuvampia, mutta vähemmän elinkelpoisia. Samaan aikaan X-kromosomia kantavat sukusolut liikkuvat hitaammin, mutta ne voivat säilyä naisvartiossa pidempään. Siten, jos seksuaalinen yhdyntä tapahtuu ovulaation aikana, pojan synnyttämisen todennäköisyys kasvaa, jos pitkään ennen sitä - tytöt. Lisäksi emättimen ympäristön muutoksella on merkitys, joka muuttuu vähitellen emäksisestä happamaksi (ts. Aggressiivisemmaksi ja haitallisemmaksi Y-kromosomin sisältäville siittiöille).

Seksuaalinen voimakkuus

Puolisoiden uskotaan aktiivisen sukupuolen myötävaikuttavan pojan ja maltillisemman tytärkäsitykseen. Oletetaan, että Y-kromosomissa olevat spermat ovat vähemmän sitkeitä. Joten ihmisen siemensyöksyssä pitkäaikaisen pidättymisen jälkeen on enemmän X-kromosomissa olevia siittiöitä. Lisäksi harvinainen seksuaalinen kanssakäyminen auttaa vähentämään siittiöiden liikkuvuutta (siksi siittiöiden toimittaminen vaatii jonkin verran valmistelua, etenkin enintään viikon pidättäytymistä), mikä tarkoittaa, että mahdollisuudet, että ensimmäiset munat saavuttavat X-kromosomia kantavat spermat, kasvavat vielä enemmän.

Ranskalainen ruokavalio

Ranskan asiantuntijat Jacques Laurent ja Joseph Stolkowski tulivat siihen johtopäätökseen, että ruokavaliolla voi olla suora vaikutus naisen tai miehen raskauden todennäköisyyteen. Tutkimuksen tuloksena he kehittivät erityisen ruokavalion. Tämän menetelmän mukaan tytön raskauttamiseksi vaaditaan, että syö sipulia, munakoisoa, kurkkua, punajuuria, porkkanaa, vihreitä herneitä, paprikaa, pähkinöitä ja maitotuotteita vähintään 2 kuukautta ennen väitettyä raskautta. Sen vuoksi niiden parien, jotka haaveilevat perillisestä, tulisi keskittyä liharuokiin, sieniin, perunoihin ja trooppisiin hedelmiin. Toisin sanoen ensimmäisessä tapauksessa maksimaalisen määrän kalsiumia ja magnesiumia tulisi päästä kehoon, toisessa - natriumia ja kaliumia. Vahvistamattomien tietojen mukaan tämän menetelmän tehokkuus on noin kahdeksankymmentä prosenttia.

Kuun käsitys

Kuinka laskea sukupuolen "tähdet"? Jos suunnittelet tytärtä, niin hedelmöittymishetkellä, Kuun tulisi olla missä tahansa ns. Naisten horoskooppimerkkeistä (Kalat, Härkä, Syöpä, Neitsyt, Skorpioni, Kauris). Vastaavasti, jos haaveilet pojasta, odota, kunnes Kuu on Oinas, Kaksoset, Leijona, Vaaka, Jousimies tai Vesimies.

"Veren uusimisen" teoria

Jos uskot tämän tekniikan luojat, ihmisen kehossa tapahtuu veren syklisiä uudistuksia, joilla on suora vaikutus syntymättömän sukupuolen sukupuoleen. Lisäksi miehillä veri uusiutuu neljä kertaa ja naisilla joka kolmas vuosi. Laskelmassa oletetaan, että vanhempi, jonka veri raskauden aikana on ”nuorempi” ja “siirtää” sukupuolensa lapselle. Muuten, jos naisella on negatiivinen Rh-tekijä, tulosta tulisi tulkita aivan päinvastoin. Tuloksen selvittämiseksi jakaa naisen ikä 3: lla, miesten - 4: llä. Tekijät myös ehdottavat vakavan verenhukan (leikkaus, verenvuoto) päivämäärien ottamista huomioon, ja tässä tapauksessa laskennan tulisi olla tästä hetkestä lähtien. On loogista olettaa, että joskus jakautumisen tulokset voivat osua yhteen. Kirjailijat väittävät, että tässä tapauksessa sinulla on kaksoset.

Lääketieteelliset menetelmät

Lapsen sukupuoli on mahdollista määrittää puhtaasti lääketieteellisillä menetelmillä. Näillä tutkimuksilla ei kuitenkaan ole mitään tekemistä ennustamisen ja "ohjelmoinnin" kanssa. Yleisin ja tarkka on lapsen sukupuolen määrittäminen ultraäänellä - 20 viikon kuluttua lääkäri pystyy yleensä antamaan sinulle tarkkoja tietoja. Äskettäin myös menetelmä on saavuttanut suosiota, jonka avulla voit selvittää lapsen sukupuolen 7 raskausviikon jälkeen raskaana olevan naisen verikokeella. Tutkimus perustuu siihen, että äidin veressä on pieni määrä sikiön DNA: ta, ja jos Y-kromosomeja löytyy, voidaan väittää, että pojan odotetaan olevan. IVF-syklin aikana voidaan suorittaa PGD - esiimplantaation geneettinen diagnoosi. Tämän menetelmän avulla voit testata alkioita tiettyjen kromosomaalisten poikkeavuuksien varalta ja selvittää sikiön sukupuoli. Jos perheen perinnölliset sairaudet liittyvät lattiaan, vain tietyn sukupuolen alkiat siirretään kohdunonteloon. Venäjän laki kuitenkin kieltää lapsen sukupuolen valinnan ilman lääketieteellisiä tarkoituksia.

Lapsen DNA-määritys

Lukuaika: min.

DNA-testi lapsen sukupuolen määrittämiseksi

Monet parit ovat innokkaita selvittämään, keitä he syntyvät ensimmäisinä viikkoina raskauden jälkeen. Nykyään on monia tapoja määrittää, kuka syntyy. Esimerkiksi ultraäänitutkimus tai erilaiset invasiiviset tekniikat (sukupuolen havaitseminen amniokenteesi aikana). Mutta on syytä huomata, että invasiiviset tekniikat ovat vaarallisia terveydelle ja voivat aiheuttaa komplikaatioiden ja joskus jopa keskenmenon kehittymistä.

Äidin verikoe

Optimaalisin ja turvallisin terveydelle - lapsen sukupuolen määrittäminen äidin DNA: lla, tämä on tarkka testi lapsen sukupuolen määrittämiseksi. Häntä pidetään myös luotettavimpana. Lisäksi tämän analyysin avulla voit tarkistaa, onko lapsella synnynnäisiä sairauksia ja erilaisia ​​kromosomipoikkeavuuksia.

Lapsen sukupuolen määrittäminen verta (DNA)

Kuinka ottaa verikoe lapsen sukupuolen määrittämiseksi?

DNA-analyysi koostuu kolmesta vaiheesta:

  1. Ota äidin laskimoveri;
  2. Etsi sikiösolut ja tee geenianalyysi;
  3. Näytä tulos.

Lapsen sukupuolen määrittäminen äidin verikokeesta on erittäin helppoa vanhempien toimesta. Itse verenluovutusmenettely ei erotu muista ominaisuuksiltaan: verta luovutetaan aamulla laboratoriossa. Tätä ei tarvitse valmistella. Naista kehotetaan kuitenkin pidättäytymään kaikesta yhteydenpidosta vastakkaisen sukupuolen henkilöiden kanssa ennen verenluovutusta. Tämä johtuu tosiasiasta, että minkä tahansa kontaktin aikana naisen kehossa olevan miehen kanssa erilaiset prosessit alkavat, kemialliset ja biologiset, minkä jälkeen aineita voi esiintyä veressä, minkä vuoksi analyysin tulokset ovat vääriä. Tästä syystä monissa laboratorioissa asiantuntijat, jotka tekevät DNA-analyysejä lapsen sukupuolen määrittämiseksi, ovat naisia, ja myös naistyöntekijät keräävät verta. Raskaana oleva nainen ottaa enintään 20 ml verta, joka jaetaan sitten kahteen samanlaiseen putkeen. Mutta seuraavaan vaiheeseen tarvitset korkealaatuisia laitteita, joita ei löydy ollenkaan kaikista laboratorioista. Sikiön solujen tunnistamiseksi verestä tarvitaan erityisiä laitteita, ja geenianalyysiin, joka koostuu useista kokeista ja havainnoista, tarvitaan ammattitaitoa ja kokemusta asiasta. Tämän vaiheen kesto on 4-5 päivää. Tutkimuksen ydin perustuu siihen tosiseikkaan, että raskaana olevan naisen veressä on osittaista sikiön DNA: ta. DNA: n rakenne on kuitenkin erilainen sukupuolesta riippuen. Jos tyttöjen DNA sisältää XX-kromosomeja, niin pojissa se on XY-kromosomeja. Jos tutkittaessa äidin verestä otettua sikiön DNA-molekyyliä löytyy Y-kromosomi, tämä osoittaa, että lapsi syntyy miespuolisena. Jos kromosomia Y ei havaita, voidaan päätellä, että naispuolinen sikiö.

DNA-analyysi lapsen sukupuolen määrittämiseksi: analyysin luotettavuus

Tutkijat ovat osoittaneet, että lisääntyessä raskausikää, myös vauvan sukupuolen tarkka määritys DNA: lla paranee:

  1. 7 - 9 viikkoa testin tarkkuus on 95%;
  2. 9–11 raskausviikosta tarkkuus on 97%;
  3. 12 viikosta lähtien tulosten luotettavuus on korkein - 99%.

Mikä voi vähentää veren DNA: n luotettavuutta lapsen sukupuoleen?

Kyllä, lapsen sukupuolen määrittäminen äidin DNA: n avulla on erittäin tarkkaa, mutta on olemassa useita piirteitä, jotka voivat helposti vaikuttaa tulokseen, aliarvioiden siten testin tarkkuutta. Nämä ominaisuudet ovat:

  • Varhainen raskaus, joka ei anna oikeaa määrää DNA-molekyylejä.
  • Tietämättömyys tarkkaan raskausajasta.
  • Useiden sikiöiden kehitys kohdussa.

Jos epäilet tuloksen luotettavuutta, on suositeltavaa ottaa testi uudelleen kahden viikon kuluttua. Tämä antaa sinulle yleensä 100% tarkan tuloksen..

DNA-tutkimuksella on paljon etuja, muun muassa:

  • Sopivuus;
  • turvallisuus;
  • tulos tulee melko nopeasti;
  • tarkkuus.

DNA-testin tekemiseen tarvitaan melko suuri määrä rahaa. Kaikissa laboratorioissa DNA-testi lapsen sukupuolen määrittämiseksi on erilainen. Se riippuu monista tekijöistä, kuten asiantuntijoiden pätevyys, laitteet, laboratorion maine jne. Kuinka valita oikea analyysilaboratorio, jotta tuloksen tarkkuudesta ei epäilystäkään? Ota yhteyttä kaupungin tai lähimmän suurimman kaupungin laboratorioon. Neuvottele eri laboratorioiden asiantuntijoiden kanssa päättääksesi itse, missä tunnet olosi mukavammaksi. Älä valitse laboratoriota, jossa analyysikustannukset ovat alhaisimmat - on parempi valita jokin keskimääräinen. Yhteensä DNA-testi voidaan tehdä 5-6 tuhannella Venäjän ruplalla.

Lapsen sukupuolen määrittäminen äidin verta (DNA) ja ei vain

Nainen voi myös luottaa testiin lapsen sukupuolen määrittämiseksi raskauden varhaisessa vaiheessa. Kotitestin ydin on, että nainen kerää aamuvirtsaan erityiseen lasiin, johon testi erityisillä reagensseilla asetetaan. Nestettä on sekoitettava useita minuutteja odottaen, kunnes se saavuttaa tietylle tulokselle ominaisen värin.

5 tapaa selvittää syntymättömän lapsen sukupuoli - tieteellinen eikä niin

Lapsen sukupuolen määrittäminen ja suunnittelu

Emily Oster on taloustieteen professori Brownin yliopistossa, Yhdysvalloissa. Hän on luettelossa "Sata elävää sukua". Hän sovelsi taloudellista lähestymistapaa raskauden aikana tehtävien riskien tutkimiseen.

Vaikka et välitä siitä, kuka syntyy, ympärilläsi oleva poika tai tyttö kysyy sitä useammin kuin kerran raskauden aikana. Ja he jopa antavat ennusteensa lapsen sukupuolesta - vatsan muodossa, odottavan äidin ulkonäöstä tai sikiön sykeestä. Mitkä tutkimukset todella antavat sinun määrittää lapsen sukupuolen ja voidaanko 100-prosenttisella todennäköisyydellä suunnitella pojan tai tytön raskautta?

Aina raskauden alussa - ehkä jopa ensimmäisellä ultraäänellä - sain selville syntymättömän vauvasi, Penelopen tyttären, pulssin. Sikiön sydän lyö keskimäärin paljon nopeammin kuin aikuisella. Keskiarvo on välillä 120–160 lyöntiä minuutissa. Penelopella oli noin 150, joka oli lähestymässä ylärajaa. Uimoni Joyce ilmoitti heti olevansa tyttö. Varmasti.

Hänen mukaan tytöillä on nopeampi syke kuin pojilla. Hänen lääkärinsä käytti tätä oiretta määrittäessään molempien lasten sukupuolen, ja nimitti molemmat kertaa oikein. Mieheni Jesse oli innoissaan: hän todella halusi tytärä.

Ensimmäisen ultraäänitutkimuksen ja hetken, kun saimme tietää, että lapsemme oli tyttö, välillä kului useita viikkoja. Tänä aikana Jesse löysi artikkelin sikiön sykeestä ja sen suhteesta sukupuoleen. Kirjoittajat keräsivät tietoja 500 naisesta: noin puolet heistä synnytti tyttöjä, loput poikia. Tyttöjen keskimääräinen syke oli 151,7 lyöntiä minuutissa, poikien - 154,9.

Luvut eivät eronneet paljon (tässä suhteessa pojilla oli korkeampi syke Joycen teoriasta huolimatta). Artikkelissa sanottiin: "Vastoin raskaana olevien naisten ja heidän perheidensä (tarkoitan sinua, Joyce) keskuudessa vallitsevia uskomuksia, ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana poikien ja tyttöjen syketasossa ei ole merkittäviä eroja" 1.

Jesse lähetti tästä äidille kirjeen. Joyce suhtautui häneen epäilevästi: "Haluan vain sanoa, että lääkärini oli oikeassa molemmat kertaa. Joten siinä on jotain." Emme koskaan vakuuttaneet häntä, ja tapauksemme ei auttanut, koska seurauksena hänellä oli oikeus.

Kuinka kauan voin selvittää lapsen sukupuolen ultraäänellä

Itse asiassa, jos et luota sikiön sykkeeseen, on olemassa useita tapoja tietää vauvan sukupuoli ennen syntymää.

Jos teet invasiivisen diagnoosin (olipa kyseessä koorion villuksen biopsia vai amniokenteesi), voit selvittää lapsen sukupuolen, koska sukupuolikromosomien joukko vaihtelee poikissa ja tytöissä (XY - pojille ja XX - tytöille).

Jos sinulle ei anneta tätä diagnoosia, voit silti löytää sikiön sukupuolen ultraäänellä noin 20 raskausviikon ajan. Juuri tällä hetkellä suoritetaan toisen raskauskolmanneksen ultraääniseulonta. Lapsi on jo riittävän kehittynyt, jotta lääkärit näkevät kaikki ominaisuudet: kuinka hyvin sydän pumppaa verta, sormien ja varpaiden lukumäärä, elinten sijainti jne. - ja tietysti sukupuolielimet.

Voit tietää sikiön sukupuolen ultraäänellä 12 viikon kuluttua, varsinkin jos se on poika. Tämä voidaan joka tapauksessa määrittää 15. tai 16. viikkoon mennessä. Tietenkin, koska lapsen sukupuolen määrittämistä ei todellakaan pidetä lääketieteellisenä välttämättömyytenä, suurin osa lääkäreistä ei tee ylimääräistä ultraääntä vain tämän vuoksi. Sinun tarvitsee vain odottaa, tai jos olet todella hullu uteliaisuudesta, mene yksityiselle klinikalle. Kun uteliaisuuteni tuli sietämättömäksi, keksin nopeasti kaikki vaihtoehdot.

Kuinka määrittää lapsen sukupuoli verikokeella

Muutaman viime vuoden aikana tutkijat ovat edistyneet huomattavasti sikiön sukupuolen määrittämisessä äidin verinäytteestä. Tämä voidaan tehdä melkein heti raskauden jälkeen. Testaus perustuu siihen tosiseikkaan, että sikiön soluja on pienessä määrin veressäsi, joten jokaisessa äitisi veren näytteessä on tietty osa sikiön soluja.

Jos sinulla on poika, nämä solut sisältävät Y-kromosomin. Jos ei, niin todennäköisesti tyttö. Sanon "todennäköisimmin", koska Y-kromosomin puuttuminen voidaan selittää myös sillä, että verinäytteeseen ei päässyt yhdenkään lapsen solua.

Tämä tekniikka on suhteellisen uusi, mutta melko herkkä. Vuoden 2010 tutkimuksessa tutkijat ottivat verinäytteitä 201 raskaana olevalta naiselta. Kymmenessä tapauksessa testitulokset olivat epäselviä. Vuonna 77 testin tuloksena oli sikiön naispuoli, ja 71: ssä lapsi oli todella tyttö (jäljellä olevista raskauksista neljä päättyi keskenmenoon ja pysyi tuntemattomana vaimon kahdessa sukupuolella). 112 tapauksessa seurauksena oli sikiön miespuoli, ja 105 näistä tapauksista vauva osoittautui todella poikaksi (muissa tapauksissa tapahtui viisi keskenmenoa ja kahdessa sukupuolella myös murut jäivät tuntemattomiksi) 2.

Nyt tätä testiä käytetään paitsi lapsen sukupuolen määrittämiseen. Useammin sitä käytetään kliinisiin tarkoituksiin. Esimerkiksi perheet, joiden jäsenillä on Y-kromosomiin liittyvä geneettinen sairaus, haluaisivat etukäteen tietää, onko heillä poika, mikä vaatisi lisädiagnoosia. Yhä aktiivisemmat askeleet kaupallistamisen suuntaan tarkoittavat kuitenkin, että muutaman vuoden kuluttua tämä testi on todennäköisesti saatavana vanhemmille, jotka yksinkertaisesti eivät voi odottaa aloittavansa vauvan ostamista sukupuolensa perusteella.

Onko mahdollista selvittää lapsen sukupuoli vatsan muodon perusteella?

Mieheni ja minä vain kuolimme halua saada selville kuka syntyy, emmekä voineet kuvitella, että meidän olisi odotettava tätä syntymähetkeä tähän. Kun tytölle ilmoitettiin lopulta ultraäänestä, Jesse kiirehti jakamaan tätä uutisia, että hän jätti minut lääkärin vastaanotolle, meni ulos ja aloitti viestien lähettämisen (ultraäänihuoneessa ei ollut verkkoa). Mutta kyselyjen mukaan vain puolet parista haluaa tietää lapsen sukupuolen 3.

Vaikka et aio selvittää lattiaa etukäteen, on silti vaikea olla spekuloimatta. Vielä vaikeampaa saada muut olemaan. Joskus sinut voidaan pysäyttää kadulla sanomalla jotain: "Voi, tiedän, että sinun on odotettava poikaa, sinulla on niin korkea (matala, iso, pieni) vatsa." Olemme jo paljastaneet sikiön syketeorian. Onko näissä isoäidin tarinoissa ainakin jotain totuutta?

Tutkin huolellisesti lääketieteellistä kirjallisuutta, mutta lääkäreillä on tietenkin tärkeämpi tehtävä kuin tutkia, määrittelevätkö vatsan muodot sikiön sukupuolen. En löytänyt mitään, mikä voitaisiin vahvistaa tai kumota. Todennäköisesti mitään merkkejä ei voida pitää tarkkoina. Ne kaikki toimivat noin 50%: ssa tapauksista; Ilmeisesti tällä tavalla tohtori Joyce oli oikeassa: kahdella raskaudella äidilläni oli 25% mahdollisuus, jopa satunnaisten arvausten avulla!

Kuinka suunnitella vauvan sukupuolta

Voit kysyä, kuten niin monilla: onko mahdollista jollain tavalla vaikuttaa vauvan sukupuoleen ennen raskautta? Minulla on tyttöystävä, joka todella halusi tytön. Hän kysyi, voisiko tätä auttaa millään tavalla..

Jos olet tosissasi, vastaus on kyllä. Erilaiset lisääntymistekniikat voivat lisätä mahdollisuuksiasi saada tietyn sukupuolen vauva. IVF: n aikana on mahdollista valita sperma tietyllä kromosomisarjalla munan edelleen keinosiemennystä varten.

Tämän menetelmän onnistumisaste on korkea, vaikkakin selvästi epätäydellinen. Lisäksi IVF: llä on mahdollista suorittaa implantaatiota edeltävä geenidiagnostiikka valitakseen vain uros- tai naarasalkioita (mutta vain indikaatioiden mukaan tätä toimenpidettä ei suoriteta sukupuolen määrittämiseksi parin pyynnöstä valitsemiseksi).

Siellä on myös perinteinen tapa - Shettles-menetelmä, johon liittyy sikiön sukupuolen riippuvuus sukupuolen ajankohdasta. Teoria on seuraava: Y-kromosomia sisältävät spermatosootit (ne, jotka ovat vastuussa miespuolisesta sukupuolesta) ovat jonkin verran liikkuvampia, mutta kuolevat nopeammin; X-kromosomia sisältävät spermat (vastaavat naispuolisesta sukupuolesta) ovat hitaampia, mutta elävät pidempään.

Siksi, jos haluat raskaaksi tytär, sinun tulisi harrastaa seksiä muutama päivä ennen ovulaatiota (mutta ei tänä päivänä). Siihen mennessä, kun ovulaatio tapahtuu, Y-kromosomia kantavat spermatosootit kuolevat, ja X-kromosomissa olevat spermat ovat aktiivisia. Jos tarvitset poikaa, harrasta seksiä heti ovulaation päivänä. Y-kromosomissa olevat spermat saavuttavat munan nopeammin ja hedelmöittävät sitä.

Ei ole olemassa tieteellistä näyttöä siitä, että tämä toimii. New England Journal of Medicine -julkaisussa vuonna 1995 julkaistussa tutkimuksessa tutkittiin ryhmää naisia, jotka olivat yrittäneet tulla raskaaksi useita kuukausia. Sukupuolen ajan ja jälkeläisten sukupuolen välillä ei ollut yhteyttä 4. Anteeksi, mutta sinun on otettava mahdollisuus.

1 D. S. McKenna ym., "Sukupuoleen liittyvät erot sikiön syketasossa ensimmäisen kolmanneksen aikana", sikiön diagnosointi ja hoito 21 (2006): 144–47.
2 P. Scheffer et ai., "Sikiön sukupuolen määrittämisen luotettavuus plasmaa käyttämällä", Obstetrics & Gynecology 115, no. 1 (2010): 117–26.
3 T. Shipp ym., "Mitkä tekijät liittyvät vanhempien syntymättömän lapsen sukupuoleen?" Syntynyt 31, ei. 4 (2004): 272–79.
4 A. J. Wilcox, C. R. Weinberg ja D. D. Baird, "Ajan yhdynnässä suhteessa ovulaatio-vaikutuksiin vauvan todennäköisyyskonseptiin, raskauden selviytymiseen ja sukupuoleen", New Journal of Medicine 333, no. 23 (1995): 1517–21.

Jos sinulla on lääketieteellisiä kysymyksiä, ota ensin yhteys lääkäriisi.

Mistä löydän lapsen sukupuolen verestä

Projektinvalvoja GENOMED

Genomed on innovatiivinen yritys, jonka ryhmässä on geneetikot, neurologit, gynekologien ja onkologien synnytyslääkärit, bioinformatiikan ja laboratorion asiantuntijat, edustaen kattavaa ja erittäin tarkkaa perinnöllisten sairauksien, lisääntymisfunktion häiriöiden diagnoosia, yksilöllisen hoidon valintaa onkologiassa.

Tarjoamme yhteistyössä molekyylidiagnostiikan alan johtavien johtajien kanssa yli 200 uusimpaan tekniikkaan perustuvaa molekyyligeenitutkimusta..

Uuden sukupolven sekvensoinnin, mikromatriisianalyysin ja tehokkaiden bioinformaatioanalyysimenetelmien avulla voit nopeasti tehdä diagnoosin ja valita oikean hoidon vaikeimmissakin tapauksissa.

Missiomme on tarjota lääkäreille ja potilaille kattavaa ja kustannustehokasta geenitutkimusta, tiedotusta ja neuvontaa tuki 24 tuntia vuorokaudessa.

PÄÄTIEDOT TIETOA MEISTÄ

Ohjauspäälliköt

Jusina
Julia Gennadevna

Hän valmistui Voronežin osavaltion lääketieteellisen yliopiston lastenlääketieteellisestä tiedekunnasta. N.N. Burdenko vuonna 2014.

2015 - terapiaharjoittelu Voronežin osavaltion lääketieteellisessä yliopistossa terapian laitoksella N.N. Burdenko.

2015 - erikoistumisen "Hematologia" sertifiointikurssi Moskovan hematologisen tieteellisen keskuksen pohjalta.

2015-2016 - yleislääkäri VGKBSMP №1.

2016 - Lääketieteellisten kandidaattien tutkinnon teema "sairauden kliinisen etenemisen ja ennusteen tutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, jolla on aneminen oireyhtymä" hyväksyttiin. Yli 10 julkaisun yhteis kirjoittaja. Osallistuja genetiikan ja onkologian tieteellisiin ja käytännön konferensseihin.

2017 - jatkokurssi aiheesta: ”Perinnöllisiä sairauksia sairastavien potilaiden geenitutkimusten tulosten tulkinta”.

Vuodesta 2017 lähtien residenssi erikoistumisessa "Genetiikka" RMANPO: n perusteella.

Kanivets
Ilja Vjačeslavovitš

Kanivets Ilja Vjačeslavovitš, geneetikko, lääketieteiden kandidaatti, geneettisen lääketieteellisen geenikeskuksen genetiikkaosaston päällikkö. Assistentti, Lääketieteellisen genetiikan laitos, Venäjän jatkokoulutuksen lääketieteellinen akatemia.

Hän valmistui Moskovan valtion lääketieteen ja hammaslääketieteen yliopiston lääketieteellisestä tiedekunnasta vuonna 2009 ja vuonna 2011 - residenssin erikoisuudesta "Genetiikka" saman yliopiston lääketieteellisen genetiikan laitoksella. Vuonna 2017 hän puolusti lääketieteellisten kandidaattien tutkielmaa aiheesta: DNA-leikkeiden (CNV) kopiomäärien variaatioiden molekyylidiagnostiikka lapsilla, joilla on synnynnäisiä epämuodostumia, fenotyyppisiä epänormaalisuuksia ja / tai henkistä vajaatoimintaa käytettäessä korkeapaksuisia SNP-oligonukleotidimikrokuvia. ”

Vuodesta 2011-2017 hän työskenteli geneetikkona lasten kliinisessä sairaalassa. N.F. Filatov, liittovaltion budjettivaltion tiedelaitoksen lääketieteellisen ja geenitutkimuskeskuksen tieteellinen neuvontaosasto. Vuodesta 2014 nykypäivään hän on Genomemed MGC: n genetiikkaosaston päällikkö.

Tärkeimmät toiminta-alueet: perinnöllisiä sairauksia ja synnynnäisiä epämuodostumia sairastavien potilaiden diagnosointi ja hallinta, epilepsia, perinnöllisestä patologiasta tai epämuodostumista aiheuttavien lasten perheiden geneettinen neuvonta, prenataalinen diagnoosi. Neuvottelun aikana kliinistä tietoa ja sukututkimusta analysoidaan kliinisen hypoteesin ja tarvittavan määrän geneettisiä testauksia varten. Kyselyn tulosten perusteella tietoja tulkitaan ja saadut tiedot selitetään konsultteille.

Hän on yksi Genetiikkakoulu -projektin perustajista. Puhuu säännöllisesti konferensseissa. Hän luennoi genetiikoille, neurologeille ja synnytyslääkäreille-gynekologeille sekä perinnöllisistä sairauksista kärsivien potilaiden vanhemmille. Hän on kirjoittanut ja kirjoittanut yli 20 artikkelia ja katsausta venäläisissä ja ulkomaisissa lehdissä.

Ammatillisten intressien alue - nykyaikaisen genomitason tutkimuksen käyttöönotto kliinisessä käytännössä, tulosten tulkinta.

Vastaanottoaika: ke, pe 16-19

Lääkärit otetaan mukaan tilauksesta.

Sharkov
Artyom Alekseevich

Sharkov Artyom Alekseevich - neurologi, epileptologi

Vuonna 2012 hän opiskeli kansainvälisen itämaisen lääketieteen ohjelmassa Daegu Haanu -yliopistossa Etelä-Koreassa.

Vuodesta 2012 - osallistuminen xGenCloud-geenitestien tulkinnan tietokannan ja algoritmin järjestämiseen (https://www.xgencloud.com/, projektipäällikkö - Igor Ugarov)

Vuonna 2013 hän valmistui N.I. Venäjän kansallisen tutkimuksen lääketieteellisen yliopiston lastenosastolta Pirogov.

Vuodesta 2013 vuoteen 2015 hän opiskeli neurologian kliinisessä residenssissä neurologian tieteellisessä keskuksessa.

Vuodesta 2015 lähtien hän on työskennellyt neurologina, tutkijana akateemikolla Yu.E. Veltishchev GBOU VPO RNIMU heitä. N.I. Pirogov. Hän toimii myös neurologina ja lääkärinä video-EEG-seurantalaboratoriossa, joka on nimetty epileptologian ja neurologian kliinisessä keskuksessa A.Kazaryan "ja" Epilepsiakeskus ".

Vuonna 2015 hän opiskeli Italiassa koulussa "huumausaineiden kestävien epilepsioiden toinen kansainvälinen asuntokurssi, ILAE, 2015"..

Vuonna 2015 jatkokoulutus - ”Kliininen ja molekyyligenetiikka lääkäreille”, RCCH, RUSNANO.

Vuonna 2016 jatkokoulutus - ”Molecular Genetiikan perusteet” bioinformatiikan ohjauksessa, Ph.D. Konovalova F.A..

Vuodesta 2016 lähtien - geenitekniikan laboratorion neurologisen osaston päällikkö.

Vuonna 2016 hän opiskeli Italiassa koulussa "San Servolo kansainvälinen jatkokurssi: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016"..

Vuonna 2016 jatkokoulutus - "Innovatiiviset geenitekniikat lääkäreille", "Laboratoriolääketieteen instituutti".

Vuonna 2017 - koulu "NGS lääketieteellisessä genetiikassa 2017", MGSC

Hän tekee parhaillaan tutkimusta epilepsian genetiikan alalla MD-professorin ohjauksessa Belousova E.D. ja professorit, MD Dadali E.L..

Väitöskirjan aihe lääketieteen kandidaatiksi "Varhaisten epileptisten enkefalopatioiden monogeenisten varianttien kliiniset ja geneettiset ominaisuudet" hyväksyttiin.

Päätoiminta on lasten ja aikuisten epilepsian diagnosointi ja hoito. Kapea erikoistuminen on epilepsian kirurginen hoito, epilepsian genetiikka. Neurogenetics.

Sharkov A., Sharkova I., Golovteev A., Ugarov I. ”Erotusdiagnostiikan optimointi ja geenitestauksen tulosten tulkinta XGenCloud-asiantuntijajärjestelmässä joidenkin epilepsian muotojen suhteen”. Lääketieteellinen genetiikka, nro 4, 2015, s. 41.
*
Sharkov A.A., Vorobyov A.N., Troitsky A.A., Savkina I.S., Dorofeeva M.Y., Melikyan A.G., Golovteev A.L. "Epilepsian leikkaus multifokaalisissa aivovaurioissa mukula-skleroosilla kärsivillä lapsilla." XIV: n venäläisen kongressin "INNOVATIIVISET TEKNOLOGiat PEDIATRISSA JA LASTEN KIRURGISSA" tiivistelmät. Venäjän perinatologia- ja lastentautitiedote, 4, 2015. - s. 226 - 227.
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. "Molekyyligeneettiset lähestymistavat monogeenisen idiopaattisen ja oireenmukaisen epilepsian diagnosointiin." XIV: n venäläisen kongressin opinnäyte "INNOVATIIVISET TEKNOLOGIAT PEDIATRISSA JA LASTEN KIRURGISSA". Venäjän perinatologia- ja lastentautitiedote, 4, 2015. - s. 221.
*
Sharkov A.A., Dadali E.L., Sharkova I.V. "Harvinainen versio varhaisesta tyypin 2 epileptisestä enkefalopatiasta, joka johtuu mutaatioista CDKL5-geenissä miespotilaalla." Konferenssi "Epileptologia neurotiedejärjestelmässä". Konferenssijulkaisut: / Toimittanut: prof. Neznanova N.G., prof. Mikhailova V.A. SPb.: 2015. - s. 210-212.
*
Dadali E. L., Sharkov A. A., Kanivets I. V., Gundorova P., Fominykh V. V., Sharkova I., B.,. Troitsky A.A., Golovteev A.L., Polyakov A.V. KCTD7-geenin mutaatioiden aiheuttama uusi tyypin 3 sydänlihaksen epilepsian alleelivariantti // Medical Genetics.-2015.- T. 14.-No. 9.- s. 44-47
*
Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. "Kliiniset ja geneettiset piirteet ja nykyaikaiset menetelmät perinnöllisen epilepsian diagnosoimiseksi." Materiaalikokoelma "Molekyyliset biologiset tekniikat lääketieteellisessä käytännössä" / Toim. Corr. RANS A.B. Maslennikova.- Iss. 24.- Novosibirsk: Akademizdat, 2016.- 262: s. 52-63
*
Belousova E.D., Dorofeeva M.Yu., Sharkov A.A. Epilepsia ja mukula-skleroosi. Julkaisussa "Aivosairaudet, lääketieteelliset ja sosiaaliset näkökohdat", toimittaneet Gusev E.I., Gekht A.B., Moskova; 2016; s. 391-399
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. Perinnölliset sairaudet ja oireyhtymät, joihin liittyy kuumekohtauksia: kliiniset ja geneettiset ominaisuudet ja diagnostiset menetelmät. // Russian Journal of Pediatric Neurology.- T. 11.- Nro 2, s. Doi: 10.17650 / 2073-8803 - 2016-11- 2-33-41
*
Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. Molekyyligeneettiset lähestymistavat epileptisten enkefalopatian diagnoosiin. Tiivistelmäkirja “VI BALTIC CONGRESS ON LASTEN NEUROLOGY” (toimittanut professori V. Guzeva Pietari, 2016, s. 391
*
Hemispherotomy farmaseuttisesti kestävälle epilepsialle lapsilla, joilla on kahdenvälisiä aivovaurioita Zubkova N.S., Altunina G.E., Zemlyansky M.Y., Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. Tiivistelmäkirja “VI BALTIC CONGRESS ON LASTEN NEUROLOGY” (toimittanut professori V. Guzeva Pietari, 2016, s. 157.
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Y., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. "Epilepsian kirurginen hoito mukulaiskleroosissa" toimittanut M. Dorofeeva, Moskova; 2017; p.274
*
Artikkeli: Varhaisten epileptisten enkefalopatioiden genetiikka ja erilainen hoito. A. A. Sharkov *, I.V. Sharkova, E.D. Belousova, E.L. Antoi sen. Journal of Neurology and Psychiatry, 9, 2016; Vol. 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Y., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. "Epilepsian kirurginen hoito mukulaiskleroosissa" toimittanut M. Dorofeeva, Moskova; 2017; p.274
*
Kansainvälisen epilepsian vastaisen liigan epilepsian ja epileptisten kohtausten uudet kansainväliset luokitukset. Lehti Neurology and Psychiatry. CC Korsakova. 2017. V. 117. Nro 7. P. 99-106

Kiev
Julia Kirillovna

Vuonna 2011 hän valmistui Moskovan valtion lääketieteen ja hammaslääketieteen yliopistosta. A.I. Evdokimova, pääaineena yleinen lääketiede, opiskeli residenssissä saman yliopiston lääketieteellisen genetiikan laitoksella, pääaineena genetiikka

Vuonna 2015 hän valmistui synnytyksen ja gynekologian harjoittelujaksosta FSBEI HPE: n "MGUPP" syventävien lääketieteellisten tutkimusten lääketieteellisessä instituutissa.

Vuodesta 2013 hän on hoitanut neuvoa-antavaa tapaamista perhesuunnittelu- ja lisääntymiskeskuksessa GBUZ DZM

Vuodesta 2017 hän on toiminut "Prenatal Diagnostics" -suunnan johtajana Genomed-laboratoriossa

Puhuu säännöllisesti konferensseissa ja seminaareissa. Hän luennoi useiden erikoisuuksien lääkäreille lisääntymisen ja synnytyksen diagnosoinnista

Tarjoaa lääketieteellistä ja geneettistä neuvontaa raskaana olevilla naisilla synnytyksen diagnosoinnissa synnynnäisten epämuodostumien aiheuttavien lasten syntymän estämiseksi sekä perheille, joilla on oletettavasti perinnölliset tai synnynnäiset patologiat. Tulkitsee saadut DNA-diagnoositulokset.

ASIANTUNTIJAT

Latypov
Arthur Shamilevich

Latypov Arthur Shamilevich - korkeimman pätevyysluokan lääkärigeneetikko.

Valmistuttuaan Kazaanin osavaltion lääketieteellisestä instituutista vuonna 1976 hän työskenteli monille ensin lääketieteellisen genetiikan kabinetin lääkärinä, sitten Tatarstanin tasavallan tasavallan sairaalan lääketieteellisen geenikeskuksen johtajana, Tatarstanin tasavallan terveysministeriön pääasiantuntijana ja Kazaanin lääketieteellisen yliopiston osastojen luennoitsijana..

Yli 20 lisääntymis- ja biokemiallisen genetiikan ongelmia käsittelevän tieteellisen tutkimuksen kirjoittaja, osallistuja moniin kotimaisiin ja kansainvälisiin kongresseihin ja konferensseihin lääketieteellisen genetiikan ongelmista. Hän esitteli keskuksen käytännön työssä raskaana olevien ja vastasyntyneiden massatutkimukset perinnöllisten sairauksien varalta, suoritti tuhansia invasiivisia toimenpiteitä sikiön epäillyille perinnöllisille sairauksille raskauden eri vaiheissa.

Vuodesta 2012 hän on työskennellyt lääketieteellisen genetiikan laitoksella synnytyksen diagnostiikan kurssilla Venäjän jatko-oppilaitoksessa.

Tutkimuksen kohteet - lasten aineenvaihduntataudit, synnytyksen diagnosointi.

Vastaanottoaika: SR 12-15, la 10-14

Lääkärit otetaan mukaan tilauksesta.

Gabelco
Denis Igorevich

Vuonna 2009 hän valmistui KSMU: n lääketieteellisestä tiedekunnasta. S. V. Kurashova (erikoisuus "Yleislääketiede").

Työharjoittelu liittovaltion terveydenhuolto- ja sosiaalisen kehityksen viraston jatkokoulutuksen Pietarin lääketieteellisessä akatemiassa (erikoisuus "Genetiikka").

Hoitoharjoittelu. Ensisijainen uudelleenkoulutus erikoisalueella "Ultraäänidiagnostiikka". Vuodesta 2016 lähtien hän on työskennellyt Peruslääketieteen ja biologian instituutin kliinisen lääketieteen perusperiaatteiden osastolla.

Ammatilliset edut: prenataalinen diagnoosi, nykyaikaisten seulonta- ja diagnostisten menetelmien käyttö sikiön geneettisen patologian tunnistamiseen. Perinnöllisten sairauksien toistumisen riskin määrittäminen.

Osallistuja genetiikan, synnytysten ja gynekologian tieteellisiin ja käytännön konferensseihin.

Työkokemus 5 vuotta.

Neuvonta tilauksesta

Lääkärit otetaan mukaan tilauksesta.

Grishina
Kristina Alexandrovna

Vuonna 2015 hän valmistui Moskovan valtion lääkärin hammaslääketieteen yliopistosta yleisen lääketieteen tutkinnon. Samana vuonna hän aloitti residenssialan erikoisuus 30.08.30 "Genetiikka" liittovaltion budjettivaltion tieteellisessä instituutissa "Medical Genetic Research Center".
Hänet palkattiin vaikeasti perittyjen sairauksien molekyyligenetiikan laboratorioon (johtaja - biotieteiden tohtori A. Karpukhin) maaliskuussa 2015 laboratorion apututkijaksi. Syyskuusta 2015 lähtien hänet on siirretty tutkijaksi. Hän on kirjoittanut ja kirjoittanut yli 10 artikkelia ja opinnäytetyötä kliinisestä genetiikasta, onkogenetiikasta ja molekyyli-onkologiasta venäläisissä ja ulkomaisissa lehdissä. Pysyvä osallistuja lääketieteellistä genetiikkaa käsittelevissä konferensseissa.

Tieteellisten ja käytännön etujen ala: perinnöllistä syndromista ja multifaktorista patologiaa sairastavien potilaiden geneettinen neuvonta.


Geneetikon kuuleminen antaa sinun vastata kysymyksiin:

ovatko lapsen oireet merkkejä perinnöllisestä taudista, millaista tutkimusta tarvitaan syyn tunnistamiseksi, synnytyksen diagnosoinnin tulosten suorittamiseksi ja arvioimiseksi tarkoitettujen suositusten tarkan ennusteen määrittämiseksi, kaiken, mitä sinun on tiedettävä suunnitellessasi perheneuvottelua IVF: n suunnittelusta paikan päällä ja online-neuvotteluista

Gorgisheli
Ketevan Vazhaevna

Hän on valmistunut N.I.-nimisen Venäjän kansallisen tutkimuksen lääketieteellisen yliopiston biolääketieteellisestä tiedekunnasta. Pirogova 2015, väitti tutkielmansa aiheesta "Kehon tilan elintärkeiden indikaattorien kliininen ja morfologinen korrelaatio veren mononukleaaristen solujen morfologisissa ja toiminnallisissa ominaisuuksissa vaikeassa myrkytyksessä". Hän valmistui kliinisestä residenssistä genetiikan tutkinnolla yliopiston molekyyli- ja solugenetiikan laitokselta.

Hän osallistui tieteelliseen ja käytännölliseen kouluun "Innovatiiviset geenitekniikat lääkäreille: käyttö kliinisessä käytännössä", Euroopan ihmisgenetiikkayhdistyksen (ESHG) konferenssiin ja muihin ihmisgenetiikan konferensseihin..

Johtaa lääketieteellistä ja geneettistä neuvontaa perheille, joilla on oletettavasti perinnölliset tai synnynnäiset patologiat, mukaan lukien monogeeniset sairaudet ja kromosomaaliset poikkeavuudet, määritetään indikaatiot laboratoriotutkimuksiin ja tulkitaan DNA-diagnostiikan tulokset. Neuvoo raskaana olevia naisia ​​synnytyksen diagnosoinnissa synnynnäisten epämuodostumien aiheuttamien lasten syntymän estämiseksi.

Kudryavtseva
Elena Vladimirovna

Geneetikko, synnytyslääkäri-gynekologi, lääketieteiden kandidaatti.

Lisääntymisneuvonnan ja perinnöllisen patologian asiantuntija.

Hän valmistui Uralin osavaltion lääketieteellisestä akatemiasta vuonna 2005.

Naistentautien ja naistentautien residenssi

Harjoittelu genetiikassa

Ammatillinen uudelleenkoulutus erikoisalueella "Ultraäänidiagnostiikka"

  • Lapsettomuus ja keskenmeno
  • Raskaussuunnittelu
  • Korkean riskin raskaus
  • Geneettinen trombofilia
  • Kysymykset synnytyksestä
  • Perinnöllinen patologia perheessä

Potilaiden neuvonnan lisäksi hän harjoittaa tieteellistä ja opetustoimintaa - työskentelee apulaisprofessorina Uralin valtion lääketieteellisen yliopiston syventävien tiedekuntien synnytys- ja gynekologiaosastolla.

Hän osallistuu säännöllisesti tieteellisiin konferensseihin ja symposiumeihin..

Hän on kirjoittanut useita artikkeleita ja ohjeita.

Toimii Genomed MC: ssä vuodesta 2015

Koko työkokemus - 11 vuotta

Udalova
Vasilisa Yurievna

Hän on valmistunut Nižni Novgorodin valtion lääketieteellisestä akatemiasta, lääketieteellisestä tiedekunnasta (erikoisuus "Yleislääketiede"). Hän on valmistunut FGBNU: n "MGNTS" kliinisestä residenssistä genetiikan tutkinnolla. Vuonna 2014 hän suoritti harjoittelujakson äitiys- ja lapsuusklinikassa (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italia).

Vuodesta 2016 hän on työskennellyt lääketieteellisenä konsulttina LLC Genomedissa.

Hän osallistuu säännöllisesti genetiikan tieteellisiin ja käytännön konferensseihin..

Tärkeimmät toiminta-alueet: Neuvonta geneettisten sairauksien kliinisessä ja laboratoriodiagnoosissa ja tulosten tulkinta. Oletettavasti perinnöllisen patologian omaavien potilaiden ja heidän perheidensä hoito. Neuvonta raskauden suunnittelussa ja myös raskauden aikana synnytyksen diagnosoinnissa synnynnäisen patologian aiheuttavien lasten syntymän estämiseksi.

Suosittuja tapoja selvittää vauvan sukupuoli raskauden alussa pöydän ääressä

Odottava äiti odottaa vauvan syntymää. Hän oppii jo hoitamaan hänen terveyttään suojelemalla ja suojaamalla haitallisilta tekijöiltä. Molemmat vanhemmat ovat erittäin kiinnostuneita tietämään, kuka tulee perheeseen, poika tai tyttö? Tätä varten käytetään kaikkia suosittuja menetelmiä, ja vanhempi sukupolvi päättää naisen kanssa tapahtuneista ulkoisista muutoksista. Mutta ensimmäisen kolmanneksen aikana vatsa on melkein näkymätön, ja sinun on etsittävä muita tapoja. Itse asiassa, se on ollut jo kauan ennen toista suunniteltua ultraääntä, mutta haluan tietää nyt.

Taulukko-menetelmät

Maaginen tila, jossa nainen nyt sijaitsee, saa hänet uskomaan monilla kansan tavoilla. Vahvista tai estä tällaisten merkkien pätevyys vain kussakin yksittäistapauksessa. Tämä on yksi vaihtoehdoista tyydyttääkseen uteliaisuus odotettavan vauvan sukupuolesta. Muutamassa kuukaudessa on mahdollista tarkistaa, onko muinaistiedot niin luotettavia..

Tarkista pöydältä:

  • veriryhmän teoriassa on fanejaan, mutta sen totuudenmukaisuuden tai virheellisyyden voivat helposti tarkistaa kaikki, epäilykset välittömästi herättävät on se, että samojen veriryhmäyhdistelmien kanssa saman sukupuolen lapset eivät aina synny, toinen reesustekijän teoria, jos se tapahtuu, vanhemmilla on todennäköisesti tyttö, ja jos syntyy konflikti, pojan todennäköisyys on suuri;
  • kiinalainen menetelmä auttaa selvittämään vauvan sukupuolen raskauden varhaisessa vaiheessa taulukosta, jota voidaan odottaa 9 kuukauden kuluttua, antaa sinulle mahdollisuuden määrittää yksinkertainen tietojen vertailu, sillä sinun on tiedettävä raskauskuukausi sekä naisen ikä ja löydettävä taulukosta vastaavasti - M tai D;
  • japanilainen menetelmä on monimutkaisempi, mutta sitä käytetään edelleen ilman tieteellistä perustelua nousevan auringon maassa, ja sitä käytettiin lisäämään pojan käsityksen todennäköisyyttä tulevana soturina ja suvun seuraajana. Ensimmäisen taulukon mukaan sinun on määritettävä parien lukumäärä - vertaamalla puolisoiden syntymäkuukausia, siirry sitten seuraavaan taulukkoon, pystysuorassa sarakkeessa etsi vastaanotettu numero, valitse kuukausi hedelmöitykselle, ja pojan tai tytön kohdalla vallitsevan Y-määrän perusteella voit laskea suotuisimman ajanjakson tai selvittää kuka ilmestyy pian.

Käytetyt menetelmät eivät ole tieteellisiä, joten niihin ei pitäisi luottaa 100%. Raskautta suunnitellessaan ei ole suositeltavaa luottaa laskelmiin, pojan tai tytön raskauden tarkkuutta ei ole todistettu tällaisilla laskelmilla..

Folk tapoja

Syntymättömän vauvan sukupuolen määrittäminen varhaisessa raskaudessa on mahdollista menetelmien ja merkkien avulla, joita esi-isiemme ovat käyttäneet vuosisatojen ajan. Yhden ainoan merkin perustana ei ole välttämätöntä, mutta joukko yhteensopivia tekijöitä voi olla peruste arvailulle. Vanhukset välittivät tämän tiedon suullisesti, auttaen vanhempia oppimaan paljon tulevasta perheenjäsenestä.

Folk tapoja tunnistaa poika

  • seksuaalinen aktiivisuus miehellä voi vaikuttaa, jos hänellä oli säännöllisiä kontakteja ennen raskautta, todennäköisesti syntyy poika, koska tällaiset siittiöt ovat hallitsevia sukupuoleen vaikuttavassa kromosomijoukossa;
  • nuorilla naisilla pojan esikoisen syntymätodennäköisyys kasvaa, äidin ikä 25 vuoteen asti lisää tällaisia ​​ennusteita;
  • kun puolisoilla on säännöllistä seksielämää, he ostavat todennäköisemmin autoja ja lentokoneita lähitulevaisuudessa; tiheys vaihtelee vähintään 2–4 kertaa viikossa;
  • naisen ulkonäön perusteella on jo mahdollista arvioida, kuka lyö sydämen alla, hän kukoistaa kirjaimellisesti, iho kirkkuu ja kasvojen piirteet muuttuvat, ainoa asia, joka vääristää tätä menetelmää, on toksikoosi, se tapahtuu sekä poikien että tyttöjen kanssa ja vahvoilla ilmenemismuodoilla vaikea arvioida ulkonäköä;
  • tuntuu säännöllisesti kylmältä jaloissa, jopa kuumina kesäinä, raajoissa saattaa esiintyä myös vähäistä tunnottomuutta, kouristuksia;
  • jos kahden raskauden välinen ero on alle 3 vuotta ja jos tytär syntyy ensimmäisen kerran, toisella syntyy todennäköisesti poika;
  • hiukset alkoivat kasvaa voimakkaammin, varsinkin jaloissa, käsivarressa, mahaan ilmaantui pörrö;
  • jos nainen näkee ensimmäisen liikkeen oikealla puolella.

Uudet ruoka-asetukset voivat myös ilmestyä. Haluan lisätä jatkuvasti pippuriruokia niin, että niillä on selkeämpi mausteinen maku. Vetää marinadeja, suolakurkkua, lihatuotteita. Jotkut äidit herättävät täysin uusia riippuvuuksia - jalkapalloa, jääkiekkoa, äärimmäisen urheilun rakkautta. Tärkeintä on noudattaa kaikkia lääkärin suosituksia eikä vaarantaa terveyttäsi ja lastasi edes vaistojen vaikutuksella.

Folk tapoja tunnistaa tyttöjä

Esivanhempamme olivat päättäneet, ketkä naista käyttävät, vain ulkonäkönsä perusteella. On jopa merkki - tytöt varastavat kauneutta äidiltään ja poikien terveyttä. Jos kasvoihin ilmenee pisteitä, ihottumaa, turvotusta, nenä kasvaa huomattavasti, huulet turpoavat - todennäköisesti syntyy tytär. Kävely muuttuu pehmeämmäksi ja sulavammaksi. Varhaisessa vaiheessa maha ei ole vielä havaittavissa, mutta muotojen esiintyvä pyöreys on jo mahdollista tarkkailla. Jos naisella on urheilullinen, kuvioitu hahmo, viivoille on ominaista sileys..

Merkkejä tytön syntymästä:

  • ensimmäiset kuukaudet ovat vaikeampia, toksikoosi, pahoinvointi kiusaavat, ruuansulatuksessa saattaa esiintyä ongelmia;
  • jyrkkä muutos mielialoissa, mielialoissa, pernassa, masennus, hysteria, kohtuuton tuntuisuus, epävakaa psyko-emotionaalinen tila - selvä merkki siitä, että tytär odotetaan ilmestyvän;
  • makutottumukset muuttuvat, ruokahalu kasvaa voimakkaasti, haluat koko ajan makeaa, jauhoja, maitoa, valikossa hallitsevat vihannekset, hedelmät, viljat;
  • vanhempien iällä on merkitystä myös siinä, onko kyseessä ensimmäinen lapsi ja että molemmilla yli 30-vuotiailla on todennäköisesti tytär;
  • jos ensimmäinen sekoittaminen ilmestyi vatsan vasempaan puoleen, voit jo katsoa vaaleanpunaisia ​​mekkoja.

On toinenkin teoria - sukupuoli määräytyy päivittämällä verta. Uskotaan, että naisilla tämä prosessi tapahtuu joka kolmas vuosi, miehillä - joka neljäs vuosi. Kaava on yksinkertainen: sinun on jaettava kunkin vanhemman ikä 3: lla ja 4: llä, loput otetaan vertailuun (kymmenesosa kokonaisuuden jälkeen). Esimerkiksi: äiti 28, isä -30, 28: 3 = 9,3 30: 4 = 7,5. Sitten verrataan desimaalipisteitä, naisella 3, miehellä 5, 5 enemmän kuin 3, niin tulee poika.

Lääketieteelliset menetelmät

Raskauden varhaisessa vaiheessa on mahdollista määrittää lapsen sukupuoli ilman ultraääntä tieteellisillä menetelmillä, suurella todennäköisyydellä. Se suoritetaan kahdella tavalla, molemmissa tapauksissa se määritetään jo 6-7 viikosta. Tätä varten käytetään verikoetta, se voidaan määrittää myös kotona testikerroksen avulla..

Verikoe DNA: lle:

  1. pidettiin 6 - 12 viikkoa, tarkkuus riippuen ajanjaksosta 90 - 97%;
  2. päätarkoitus on määrittää geneettiset poikkeavuudet, mutta myös mahdollistaa lapsen sukupuolen selvittämisen;
  3. turvallinen menetelmä, veri otetaan laskimosta analyysiä varten;
  4. Y-kromosomien läsnäoloa pidetään osoituksena pojan odotuksista; jos ne puuttuvat, tulee tyttö.

Testin määritelmä:

  1. sinun on kerättävä aamuvirtsa (heti heräämisen jälkeen);
  2. injektoi reagenssi kuppiin ruiskulla;
  3. laita tasaiselle alustalle ja odota 5 minuuttia;
  4. keltainen ja oranssi - siellä on tyttö, tumma, kylläinen - poika.

Tulevat vanhemmat odottavat vauvan syntymää. He tekevät kaikkensa valmistellakseen kaiken tarvittavan syntymähetkelle. Ei väliä kuka ilmestyy - poika tai tyttö, hän antaa tärkeimmän asian - onnellisuuden tunteen.

Up